临床效果好抗艾滋新药
2008年11月22日一个小小的病毒,却可以致命:艾滋病病毒。艾滋病毒在人体中的主要"落脚点"是血液和精液,它在西方国家的主要传染途径是性接触。科隆大学附属医院传染科门诊部主任费特肯霍伊尔(Gerd Faetkenheuer)教授介绍艾滋病毒的传染、复制机制说: "假设一对男女,男方是艾滋病毒携带者,他的精液里就有病毒,性交时先是接触到女性的阴道粘膜。那里有一定的免疫细胞,这些细胞就是艾滋病毒的进攻对象。……进攻过程是先粘在细胞表面,然后再打开一扇门,进入细胞。……而病毒一旦进入细胞,就会化解,同时把自己的遗传信息嫁接到人体细胞的遗传信息里,借助人体细胞复制,蔓延全身。"
迄今为止,几乎所有抗艾药针对的都是已经进入人体细胞的艾滋病毒。费特肯霍伊尔教授说: "这些药物干扰艾滋病毒在细胞里的复制,因此它们也可能会干扰到细胞本身。如果哪种药不是在细胞里、而是在细胞外产生作用的话,那它对细胞的干扰也就是副作用可能就会小。"
美国辉瑞公司就以此出发,研制了历史上第一个阻断艾滋病病毒进入细胞的药物,名为Maraviroc。费特肯霍伊尔教授介绍其原理说: "它可以阻止病毒在细胞表面站稳脚跟。……细胞表面的受体被药物占了,使病毒虽然到了细胞门前,但却进不去。"
这些受体就好比是细胞的大门:通过这扇大门,病毒才能进入细胞。而Maraviroc这种药针对的恰恰也是这些大门,抢先一步霸占大门,使病毒无门可入,因而也就无从复制。
费特肯霍伊尔教授和纽约市威尔康乃尔医学院的古利克(Roy Gulick)教授一起,对这种新药进行了临床研究。他介绍说: "我们进行了很大规模的国际性临床研究,有很多患者、医生参加。结果表明,这种药是有效的,可以降低患者血液中的病毒载荷,说明这种药大大限制了病毒的影响力。"
参加临床研究的患者,在服用一般抗艾药的同时,一组服用新药,一组服用安慰药。结果是,服用新药的患者,近一半人体内的艾滋病毒数量明显下降,服用安慰药的却只有六分之一。而且总体来说,服用新药没什么不适。费特肯霍伊尔教授说: "其实我们没有观察到什么值得一提的副作用。当然我们也必须说明,迄今只有短期研究,没有长期观察。其实药物临床研究曾有过不少例子,就是一开始看上去一点儿问题都没有,但长期服用后还是出现了副作用。Maraviroc会怎么样,我们不好说,因为时间还太短,但就目前的情况来看,很不错。"
迄今为止,这种新药只批准用于感染艾滋病毒时间已较长、因而免疫系统已很弱、对其他药物已有抗药性的患者。但对这些患者,新药也可能无效,因为艾滋病毒还可以通过另一个受体,也就是另一道、但却是较隐蔽的秘门进入细胞。由于艾滋病毒在体内的时间越长,发现秘门的机会就越大,因此,研究人员认为,让感染艾滋病毒早期的患者服用Maraviroc可能更有意义。至于这种新药有没有预防感染艾滋病毒的作用,还有待进一步研究才能确定。
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